国产非特殊化妆品检测，化妆品备案检测，非特化妆品检测。

非特殊用途化妆品是区别于特殊化妆品的其他化妆品。根据《化妆品卫生监督条例》第十条规定，特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。

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        2011年4月21日，国家食品药品监督管理总局发布国食药监许[2011]181号《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》，规定自2011年10月1日起首次投放市场的国产非特殊用途化妆品，应当按照《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》的有关要求备案。化妆品备案工作是做好化妆品卫生监督管理工作的基础，对化妆品日常卫生监督管理和突发安全事件的应对具有重要作用。

|适用范围

        中华人民共和国境内化妆品生产企业（以下称生产企业）生产的非特殊用途化妆品都需要依据《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》进行备案。 

|国产非特殊用途化妆品备案资料要求

1、申请国产非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：

    （一）国产非特殊用途化妆品备案申请表；

    （二）产品名称命名依据；

    （三）产品配方（不包括含量，限用物质除外）；

    （四）产品生产工艺简述和简图；

    （五）产品生产设备清单；

    （六）产品质量安全控制要求；

    （七）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

    （八）经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构（以下称检验机构）出具的检验报告及相关资料；

        备注：检验机构出具的检验报告及相关资料应包括以下资料：（1）产品使用说明；（2）卫生安全性检验报告（微生物、卫生化学、毒理学）；（3）人体安全性检验报告（如有人体试用报告的）；（4）其他新增项目检测报告（如有化妆品中石棉检测报告等）。

    （九）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

    （十）生产企业卫生许可证复印件；

    （十一）其他受托方的卫生许可证复印件（如有委托生产的）；

    （十二）委托生产协议复印件（如有委托生产的）；

    （十三）可能有助于备案的其他资料。

2、申请仅限于出口国产非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：

    （一）国产非特殊用途化妆品备案申请表（仅限于出口产品）；

    （二）产品名称；

    （三）进口国或地区名称；

    （四）委托方名称；

    （五）产品配方（不包括含量，限用物质除外）；

    （六）进口国或地区产品质量安全控制标准和要求；

    （七）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；

    （八）其他受托方的卫生许可证复印件（如有委托生产的）；

    （九）委托生产协议复印件（如有委托生产的）；

    （十）可能有助于备案的其他资料。