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深圳金属配件RoHS指令检测,第三方机构,专业,权威

RoHS 是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》, 主要用于规范电子电气产品的材料及工艺,使之更加有利于人体健康及环境保护,新RoHS指令的官方名称为《2011/65/EU号关于限制电气及电子设备中某些有害物质的指令(修订)》,它于2011年7月1日发布在欧盟官方公报上,并将于2011年7月21日生效。
新RoHS指令又称为RoHS2,它提出了新的CE标志和符合性声明要求。将一种电气和电子设备投放到市场之前,生产生/进口商/经销商必须确保产品已经进行了与768/2008/EC号据顶的附录II第A部分一致的相应合格评定程序并在成品上贴上CE标志。2013年1月后,印有CE标志的电子产品必须符合这一新指令的要求。
 
测试能力

限制物质

物质名称                                                 

测试标准                                           

测试仪器               

限值要求

铅(Pb)

IEC 62321-5:2013

ICP-OES

0.1%

镉 Cd

0.01%

汞(Hg)

IEC 62321-4:2013

0.1%

六价铬

IEC62321-7-1

UV-Vis

0.1%

多溴联苯(PBB)

IEC 62321:2008 附录 A

GC-MS

0.1%

多溴联苯醚(PBDE)

0.1%

六溴环十二烷(HBCDD)

US EPA 3550C:2007

US EPA 3540C:1996

US EPA 8270D:2007

GC-MS

0.1%

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)

US EPA 3550C:2007

US EPA 3540C:1996

US EPA 8270D:2007

(DEHP+DBP+BBP+DIBP)
0.1


RoHS 2.0 重要变化 


1.纳入CE标志要求,成为欧盟CE标志指令之一 除上述电子电气产品必须符合(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求,才能粘贴CE标志,出具符合性声明外,RoHS 2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档,并保留十年。
2.管控产品范围扩大 新增第 8 类医疗设备和第 9 类监控设备,增加第 11 类其他电子电气设备。


新RoHS指令的范围延伸到了所有电气和电子设备(EEE),除明确排除外,包括医疗器械、监控仪器和之前十个类别不包括的电气和电子设备(第十一个设备类别)。EEE应用扩展的时间表如下:

2014年7月22日- 医疗器械和监控仪器
2016年7月22日- 包括的体外诊断医疗器械
2017年7月22日- 包括的工业监控设备

2019年7月22日- 不属于原RoHS指令范围的电气和电子设备


EMTEK服务


1.帮助建立技术文档
   —— 产品的符合性评估
   a) 针对RoHS的管控物质进行物料的高风险性分析
   b) 针对现有的测试报告的评审
   c) 执行必要的分析测试
   或d) 完整的符合性测试报告(取代b)和c))
   —— 其他相关文档的整合
   产品的爆炸图,组装图,材料清单,产品说明书,标准及技术  规范清单,材料、部件及组件的文档等


2. 出具产品CE符合性证书(CoC)


测试周期

普通测试周期

4WD

加急测试周期

2.5WD

特急测试周期

1.5WD

备注:整机拆分样品在正常周期基础上加2WD


测试要求

样品类型

样品量

塑料、塑胶、纺织品等    

不少于 20g

液体类

不少于 20mL

金属

不少于 20g

金属镀层

不少于 20cm2


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