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华谨第三方检测机构，检测领域覆盖了化工、能源、环境、生物、食品、药品、化妆品、建材、纺织、电子电器、光伏、玩具、材料，矿石、化肥、水质、土壤、工业三废等，检测业务包括检测报告、产品检测、成分分析、配方分析、仪器分析、元素分析、性能检测、理化测试、失效分析，无损检测，分析测试、有毒有害检测等，出具有效的检测报告。

佛山华谨检测第三方检测机构

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生物相容性检测报告哪里可以做?生物相容性包括组织相容性和血液相容性，华谨可对各类材料进行生物相容性检测，包括生物降解试验，细胞毒性试验等。华谨服务范围包括成分分析，配方服务，生物学检测，工业诊断等。

检测范围

　　医用玻璃纤维，水凝胶，硅胶，医疗器械，骨科植入物，医疗耗材，皮革，内衣，纸尿裤，医用胶带，聚丙烯等。

检测项目

　　细胞毒性试验、致敏试验、刺激反应试验、亚急性毒性试验、植入试验、血液相容性试验、慢性毒性试验、致癌性试验、生殖与发育毒性试验、生物降解试验等。

生物相容性分类

● 组织相容性——涵盖细胞吸附性、无抑制细胞生长性、细胞激活性、抗细胞原生质转化性、抗类症性、无抗原性、无诱变性、无致癌性、无致畸性等;

● 血液相容性——是指能抗血小板血栓形成、

生物相容性检测标准

　　1DIN EN ISO 7405-2009牙科 牙科用医疗器械的生物相容性评估

　　2DIN EN ISO 11979-5-2010眼科植入物 人工晶体 第5部分:生物相容性

　　3ISO 7405-2008牙科 牙科用医疗器械的生物相容性评估

　　4ISO 7405-2008/Amd 1-2013牙科学.牙科用医疗器械生物相容性评价.修改件1:阳性控制材料

　　5ISO 7405-2008/DAM 1-2012牙科学 牙科医疗器械生物相容性评估 修改单1

　　6ISO 11979-5-2006眼科植入物 人工晶体 第5部分:生物相容性

　　7JIS T6001-2012牙科医疗设备的生物相容性的临床评估.牙科用材料的试验方法

　　8NF EN ISO 11979-5-2006眼科植入物.眼内晶状体.第5部分:生物相容性

　　9YY 0290.5-2008医用光学人工晶状体 第5部分：生物相容性

作者：华谨检测罗工 18688243060