深圳医用包装纸卫生指标检测氯化物含量检测中心

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华谨是集成分分析、性能检测、技术咨询、科研论证于一体的综合性检测服务机构。检测范围涉及：食品、药品、工业品，橡胶，塑料，油漆，纺织品，鞋类，电子产品，水泥，原油，汽车及零配件，石油化工产品，化肥，有色金属，煤和焦炭，矿石和化学品等多个领域。

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原纸是医用包装纸的重要生产原料，对医用包装纸的最终质量表现起着极其关键的作用。
医用包装原纸可依据GB/T 26199-2010医用包装原纸中的规定来执行。
GB/T 26199-2010规定医用包装原纸不能添加脱墨回用纤维，且不能添加有毒有害物质，外观要保持均匀、整洁、没有可见瑕疵、缺陷等等。性能指标要求检测项目主要有定量分析、定量偏差分析、横幅定量差、断裂长度、平滑度、两大、吸水性能、耐破度、交换水分、表面强度、尘埃度。卫生指标要求检测荧光亮度和菌落总数。

医用包装纸检测
在我国，医用包装纸检测依据标准为GB/T 35594-2017《医用包装纸》。根据GB/T 35594-2017的规定，医用包装原纸无论是初次使用原料还是回收材料，都必须建立完整来源、历史和可追溯记录，达到标准要求。医用包装纸在生产过程中是不允许添加荧光增白剂的，而且医用包装纸需要具有一定的生物屏障特性。详细评价方法可根据GB/T19633-2005《最终灭菌医疗器械的包装》来执行。
医用包装纸的具体技术要求检测项目主要有定量分析、亮度、荧光亮度、纵横向撕裂度、透气度、耐破度、湿耐破度、抗张强度、湿抗张强度、吸水性能、氯化物含量、pH值、平滑度、交换水分等。这里值得注意的是，如果纸张只用于辐射灭菌包装，可以不用检测湿抗张强度、湿耐破度和透气度这三项指标。
以上便是，医用包装纸检测、原纸检测的相关依据标准和检测项目。当然想要出具被政府认可的资质报告，用于上市的备案凭证，还需要系统地制定检测方案。其中涉及到检测周期、检测费用、检测方式等等多方面的问题，这个都需要委托专业的第三方检测机构来完成。

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