其主要内容如下：

1. 将原先WEEE指令的附录I和IA新增为RoHS的两个附录；

2. 自2014年1月1日到2017年1月1日，逐步将医疗设备和监控设备纳入RoHS的管制范围；

3. 制造商需在产品上市销售之前制订EC符合性声明并加贴CE标志，且在电子电气产品上市之后，必须保留相关技术文件和EC符合性声明至少十年 ；

4. 如果附录III中列举的物质(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用对人体健康或环境造成无法承受的危害，则将依据REACH法规第69至72条的规定进行评价，进一步将此物质列入附录IV的限用物质。

RoHS指令介绍：

欧盟于2003年1月27日正式公布了《报废电子电器设备指令》(WEEE 2002/96/EC)和《关于在电子电气设备中禁止使用某些有害物质指令》(RoHS-2002/95/EC).指令要求于2006年7月1日起，禁止在欧盟市场销售含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯及多溴联苯醚六种有害物质的电子电气设备。至今，欧盟共颁布了39项豁免条例。

RoHS产品范围：

1）.大型家用电器 2）.小型家用电器3）.信息与通讯设备 4）.消费性设备5）.照明设备6）.电子与电气工具（大型的固定工业设备获得豁免）7).玩具,与运动器材8.医疗装置 （所有植入人体及受感染的产品获得豁免）9).监测与控制仪表10).自动售卖机

二、ROHS检测核心要求：

1.ROHS2.0指令规定，根据"均质"材料计算、铅（Pb）、汞（Hg）、六价铬（Cr（VI））、多溴联苯（PBB（PBDEs）、邻苯二jia酸二（2－乙基己基）酯（DEHP），邻苯二jia酸丁苄酯（BBP）,邻苯二jia酸二丁基酯（DBP)，邻苯

二jia酸二异丁酯(DIBP)的含量不得超个1000PPM，镉(Cd) 的含量不得超过100PPM。

2.Rohs2.0生效后将完全取代rohs1.0，其中新增控制产品将分阶段管理：2014年7月22日起控制医疗设备和视频监控的

设备，2016年7月22日起控制体外诊断医疗设备和工业监控设备分别为2017年7月22日，一大类产品将于2019年7月制。

3.由于目前的经济或技术原因，有些产品/材料无法更换，因此可根据附件3和附件4给予豁免。

4.根据2011/65/EU第16条，未来带有CE标志的产品将表明，产品不仅符合相关协调指令（如EMC、LVD等）合rohs2.0指令的要求。同时，根据ROHS 2.0由欧盟官员发布的FAQ所述，CE标志将是2013年1月2日根据ROHSV一标识。

5.电子电气设备在上市前应正确粘贴CE标志，制造厂应编写相应的技术文件和欧盟合格声明。制造商及其授权电子电气设备投放市场后至少10年保留欧盟合规声明和技术文件。